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2021易凯资本中国健康产业白皮书—医疗技术与器械篇

2021-05-28

本篇主要内容预览:

1.2020年发生了哪些重要变化?

2.2021年最重要的投资主题及市场预判

3.2021年投资热点预测

4.25家值得关注的公司




核心观点

1.







几乎所有国际医疗器械巨头都是通过收并购发展壮大的。中国医疗器械企业的并购活动也开始走上快车道。2020年新冠疫情造成的医疗企业业绩两极分化加速了这一进程。预计未来三到五年将出现大量疫情受益企业对疫情受损企业的并购,这一趋势在IVD领域会尤为突出,大量技术创新型初创企业将成为成熟企业的并购目标。

2.







政府强力推动的带量采购政策在压缩医疗产品中间环节成本的同时,也成为诱导中国医疗器械企业自主创新的重要推手。以往仅靠单一产品就能支撑企业十年发展的时代将一去不复返,只有单产品管线研发能力的医疗器械企业在未来将很难独立发展壮大。

3.








那些市场需求巨大、对医保支出影响明显的产品管线在进口替代达到一定程度后必将进入带量采购,因此生产这些产品的厂商必须通过增加新的高利润、强创新的产品管线来避免企业利润的快速下滑。

4.







2021年资本重点关注赛道:

  • 医疗机器人

  • 介入微创相关设备和耗材

  • 电生理相关手术设备和耗材

  • 口腔和眼科高值耗材

  • 质谱

  • 分子诊断

  • IVD试剂原材料


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1  中国医疗器械市场规模保持高速发展

 

中国医疗器械行业迎来二次增长

中国医疗器械市场目前占据全球医疗器械市场近20%的份额,且占比还在持续提高。


2019年,我国医疗器械行业市场规模达到6,341亿元,较2018年增长约19.6%。由于疫情对医用口罩、核酸检测试剂盒和体外膜肺氧合机器(ECMO)等一系列医疗器械的需求激增,2020年我国医疗器械行业收入预计将跃升至8,500亿元人民币以上。新冠疫情后,随着国家出台各类政策推动基础设施的加速完善,预计未来几年医疗器械行业仍将维持较高增长。

中国医疗器械市场未来驱动增长因素

未来驱动增长的关键因素包括:1.人口老龄化导致慢性病人群日益增多;2.收入增长拉动人均医疗消费支出增长;3.医疗诊所和医院基础设施的完善。


2020年由于新冠疫情对IVD和医用耗材需求的推动,纳入统计的53家A股医疗器械上市公司中年报营业收入合计572亿元,相比2019年同期数据增长37.4%。2020年中报A股医疗器械上市公司归母净利润合计超过140亿元,相比2019年的71.05亿元几乎翻倍。其中,之江生物、达安基因、明德生物、华大基因、英科医疗、康泰医学等均为疫情获利企业,业绩增长超过200%。




2  新冠疫情对医疗器械行业影响深远,市场扩容和基层下沉将迎来需求高峰


疫情将长期带动医疗基础设施市场扩容和基层下沉,并加速医疗器械行业国产替代

国内中高端医疗器械市场进口依赖度高,疫情爆发暴露了国内医疗器械发展短板,以新冠肺炎重症患者诊治中使用的ECMO为例,主要厂商均为海外公司,器械短缺时供应难以快速响应。2020年3月习总书记在北京考察时提出加快补齐我国高端医疗装备短板,加快关键核心技术攻关,突破技术装备瓶颈,实现高端医疗装备自主可控。政治局会议提出要加大对公共卫生服务投入,财政上将提供行业发展更多支持。以体外诊断赛道为例,国务院印发《进一步推进新冠病毒核酸检测能力建设工作方案》,要求所有二级综合医院具备核酸采样和检测能力,完成城市检测基地和公共检测实验室建设。


新冠疫情促进了我国分子诊断基础设施建设,未来将加速其他医疗设备的市场扩容和基层下沉。


疫情促使多国降低或免除医疗器械进口关税,加速我国医疗器械走出国门

2020年上半年,新冠疫情虽在我国已得到有效控制,但仍在全球其他国家肆虐。疫情影响下,各国纷纷发布降低或免除医疗器械进口关税的措施,希望借用他山之石弥补自身医疗产品供给的不足,从而为我国医疗企业带来了快速拓展海外市场的历史机遇。相关数据显示,2020年上半年我国医用耗材出口量较2019年同期增长43%。

目前看来,印度、巴西等新兴市场疫情加速蔓延,受疫苗接种率不足、医疗资源匮乏等因素影响,新冠检测试剂等抗疫产品需求或持续旺盛,这一方面利好国内相关IVD企业检测类产品的出口;另一方面呼吸机、监护仪、便携超声、移动DR、CT等疫情相关设备需求大增,2021年4月30日外交部表示,自2021年4月,中方已累计向印方出口呼吸机和制氧机26,000余台。


疫情促使行业审批加速,有利于减少企业审批费用、缩短产品审批周期

2020年2月25日,为全力满足防疫所需,国家药品监督管理局开辟了医疗器械应急审批的绿色通道,保障应急防控物资需要以及防疫所需的医疗器械。对于医用口罩、医用防护服等医疗器械产品的注册、生产许可和检验检测等实施特别措施,合并审批流程。对于转产生产医疗器械的企业,实行应急审批,依法办理医疗器械注册证和生产许可证。


2020年12月,药监局发布了“关于调整《医疗器械分类目录》部分内容的公告”,将7个类别医疗器械由三类降为二类管理,8个类别医疗器械由二类降为一类管理。医疗器械降级对于生产企业而言,将减少其产品审批周期,大大提高上市速度,例如二类证注册预算时间至少15-21个月,有临床试验的品类预算时间至少33个月,若降为一类管